Reklama

Polska

KPRM: Agencja Badań Medycznych przekaże 300 milionów zł na wdrożenie technologii mRNA w Polsce

Agencja Badań Medycznych przekaże 300 milionów zł na wdrożenie technologii mRNA w Polsce, w celu przygotowania na ewentualne przyszłe pandemie i zabezpieczenie polskich pacjentów - podała we wtorek kancelaria premiera.

[ TEMATY ]

mRNA

kaibara87 / Foter / CC BY

Bądź na bieżąco!

Zapisz się do newslettera

Premier Mateusz Morawiecki odwiedził we wtorek Międzynarodowy Instytut Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie. Podczas wizyty podkreślił, że nowe technologie to wielka nadzieja nie tylko w kwestii walki z Covid-19, ale też nadzieja na wynalezienie skutecznego leku m.in. przeciw niektórym nowotworom.

"I też ta nadzieja niech nam towarzyszy i myślę, że jeśli Polacy dołożą do tego cegiełkę - a już dołożyli na pewno cegiełkę, a może coś więcej, poprzez swoje prace przy mRNA, to będziemy mieli nie tylko możliwość korzystania z tych najnowszych technik, technologii medycznych, ale jestem przekonany, że dzięki temu tutaj, w Polsce, budowa sektora biomedycznego, biotechnologicznego, biogenetyka i różnego rodzaju obszary, które wspomagają lub są zasadniczym komponentem różnego rodzaju terapii, że tu właśnie w Polsce będą miały miejsce" - powiedział szef rządu.

Pomóż w rozwoju naszego portalu

Wspieram

"Dziś tworzymy nowe programy, nowe perspektywy, przekazujemy na to setki milionów złotych z budżetu państwa polskiego właśnie po to, by jak najwięcej zadbać o zdrowie w przyszłości - co będzie jutro, pojutrze, po Covid-19 zarówno w temacie epidemii, ale także wielu innych chorób, które trapią Polaków" - dodał.

Podziel się cytatem

Reklama

Dziękował naukowcom, podkreślając, że podczas dyskusji z nimi nabrał przekonania, że mamy ogromną szansę jako Polska już za parę lat wejść "do tej ligi, na której nam bardzo zależy" i dzięki temu poprawiać zdrowie Polaków.

Reklama

We wtorek KPRM poinformowała na Twitterze, że Agencja Badań Medycznych przekaże 300 milionów zł na wdrożenie technologii mRNA w Polsce w celu przygotowania na ewentualne przyszłe pandemie i zabezpieczenie polskich pacjentów.

Podała ponadto, że Agencja Badań Medycznych w maju 2021 r. planuje ogłosić konkurs na rozwój innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych z wykorzystaniem technologii RNA. "Cel konkursu - przyspieszenie wdrożenia innowacyjnych terapii opartych o RNA i udostępnienie ich pacjentom w naszym kraju" - czytamy we wpisie twitterowym KPRM.

Na technologii mRNA oparte są dwie spośród stosowanych w Europie szczepionek przeciwko COVID-19: Pfizer/BioNTech oraz Moderny.(PAP)

autorka: Wiktoria Nicałek

wni/ itm/

2021-04-20 15:56

Oceń: 0 0

Reklama

Wybrane dla Ciebie

Odpust u św. Andrzeja Boboli

2024-05-15 21:18

[ TEMATY ]

parafia św. Andrzeja Boboli w Warszawie

Łukasz Krzysztofka/Niedziela

Jutro – 16 maja – kard. Kazimierz Nycz będzie przewodniczył uroczystej Mszy św. w narodowym sanktuarium św. Andrzeja Boboli na stołecznym Mokotowie.

Liturgia ku czci patrona Polski i metropolii warszawskiej rozpocznie się o godz. 18.00. Eucharystię będą koncelebrowali biskupi z metropolii warszawskiej, a homilię wygłosi bp Zbigniew Zieliński, biskup diecezjalny koszalińsko-kołobrzeski.

CZYTAJ DALEJ

Świadectwo: św. Andrzej Bobola przemienia serca

Wielu pielgrzymów informuje o łaskach, które otrzymali za wstawiennictwem św. Andrzeja Boboli, a ks. Józef Niżnik skrzętnie archiwizuje tę swoistą księgę cudów udzielonych za jego przyczyną.

W Strachocinie, na Bobolówce – wzgórzu nieopodal kościoła, gdzie prawdopodobnie urodził się Andrzej Bobola, jest dziś kaplica. Rokrocznie podczas uroczystości odpustowych w tym miejscu gromadzą się rzesze ludzi, czcicieli św. Andrzeja.

CZYTAJ DALEJ

Rodzice niepełnosprawnych dzieci w Sejmie: aborcja nie jest rozwiązaniem

2024-05-16 16:10

[ TEMATY ]

sejm

rodzice

niepełnosprawność

Adobe Stock

Na wysłuchaniu publicznym w sprawie projektów zmierzających do liberalizacji przepisów aborcyjnych oprócz organizacji pozarządowych uczestniczą także rodziny z dziećmi niepełnosprawnymi. - Znam kilkaset rodzin, które mają dzieci z niepełnosprawnościami i Zespołem Downa i oni sobie radzą. To nie jest rozwiązanie problemu - mówiła jedna z matek, Marta Witecka.

Po serii wystąpień przedstawicieli organizacji pozarządowych rozpoczęła się część dla osób indywidualnych. Ta część wysłuchania publicznego potrwa kolejne kilka godzin, gdyż do zabrania głosu zapisało się ponad 300 osób.

CZYTAJ DALEJ

Reklama

Najczęściej czytane

div>

W związku z tym, iż od dnia 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) uprzejmie Państwa informujemy, iż nasza organizacja, mając szczególnie na względzie bezpieczeństwo danych osobowych, które przetwarza, wdrożyła System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji w rozumieniu odpowiednich polityk ochrony danych (zgodnie z art. 24 ust. 2 przedmiotowego rozporządzenia ogólnego). W celu dochowania należytej staranności w kontekście ochrony danych osobowych, Zarząd Instytutu NIEDZIELA wyznaczył w organizacji Inspektora Ochrony Danych.
Więcej o polityce prywatności czytaj TUTAJ.

Akceptuję