Reklama

Czekają na naszą pomoc

Bądź na bieżąco!

Zapisz się do newslettera

Jakub
Rodzice 3-letniego Jakuba proszą o pomoc, pisząc m.in.: „Nasz synek jest chory na dziecięce porażenie mózgowe. Wzmożone napięcie nóg uniemożliwia mu chodzenie. Rehabilitujemy go od urodzenia, ponieważ pragniemy, aby mógł bawić się z innymi dziećmi. Wiemy, że w przyszłości czeka go operacja nóg i długie lata rehabilitacji. Ogromną szansą na usprawnienie ruchowe jest pobyt naszego synka w Ośrodku Rehabilitacyjnym w Wągrowcu. Koszt dwutygodniowego turnusu wynosi 2,8 tys. zł. Prosimy o pomoc w gromadzeniu funduszy na rehabilitację naszego dziecka”.
Wpłaty dla Jakuba można przekazywać na konto: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, PKO BP XV O/Warszawa, 93 10201156 123112454, z dopiskiem: „Na leczenie i rehabilitację Jakuba Krawca”.

Monika
Monika od urodzenia choruje na ciężką i rzadko spotykaną chorobę - zespół Ehlersa-Danlosa (EDS). Mimo coraz gorszego samopoczucia nie poddaje się cierpieniu i nie pozostaje bierna. W liście do redakcji pisze: „Mam 21 lat. Studiuję psychologię na II roku Akademii Bydgoskiej. Moja niepełnosprawność jest spowodowana zanikiem i wiotkością mięśni, ścięgien, zwyrodnieniem kręgosłupa, wypadaniem kończyn ze stawów, osteoporozą. Cechą tej choroby jest także nadwrażliwość na ból. Przeszłam dwie operacje kręgosłupa. Jednak nasilenie się choroby, bóle kręgosłupa promieniujące na całe ciało zmusiły mnie do egzystowania w pozycji leżącej. Nie mogę siedzieć dłużej niż kilka minut. Na leżąco zdawałam maturę i egzaminy na studia. Studiuję też na leżąco. Wykłady nagrywam, leżąc na ogrodowej leżance, notatki kseruję, egzaminy zdaję ustnie, bo nie mogę pisać. Niestety, w czerwcu 2002 r. nastąpiło pogorszenie. Przestałam chodzić, a na dodatek gwałtownie zaczęły wiotczeć mi ścięgna i więzadła, przez co ręce wypadają mi ze stawów w barkach i nadgarstkach. Mimo ogromnych przeszkód, których los mi nie szczędzi, pragnę nadal studiować i żyć wśród rówieśników. Nie dokonam tego na obecnym wózku inwalidzkim. Z uwagi na fakt, że moja choroba się pogłębia, pilnie potrzebuję elektrycznego wózka inwalidzkiego, ale takiego, na którym mogłabym leżeć. Niestety, wózek taki można zrobić na indywidualne zamówienie w Niemczech, a jego koszt wynosi ok. 50 tys. zł. Jest to kwota przerażająca dla mnie i moich rodziców, gdyż mama sprawuje opiekę nade mną i nie pracuje, a tata jest bezrobotny. Proszę o pomoc”.
Wpłaty dla Moniki można przekazywać na konto: Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”, ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, PKO BP XV O/Warszawa, 93 10201156 123112454, z dopiskiem: „Na leczenie Moniki Dekowskiej”.

Pomóż w rozwoju naszego portalu

Wspieram

2004-12-31 00:00

Oceń: 0 0

Reklama

Wybrane dla Ciebie

Jako jedna wielka polska rodzina. Ulicami Wilna przeszła wielotysięczna Parada Polskości

2024-05-06 13:11

[ TEMATY ]

Wilno

Litwa

fot.M.Paszkowska/l24.lt

W sobotę Wilno rozkwitło biało-czerwonymi sztandarami – ulicami litewskiej stolicy przeszła tradycyjna majowa Parada Polskości. Była to wyjątkowa okazja, aby jak co roku Polacy ze wszystkich zakątków Litwy oraz rodacy z Polski i z dalszych stron mogli spotkać się razem jako jedna wielka polska rodzina.

Polski przemarsz w sercu Wilna stał się już piękną tradycją, organizowaną od dwudziestu lat przez Związek Polaków na Litwie z okazji Dnia Polonii i Polaków za Granicą i Święta Konstytucji 3 Maja.

CZYTAJ DALEJ

Rodzice i synowie w seminarium

2024-05-06 13:17

[ TEMATY ]

Częstochowa

WMSD

dzień skupienia dla rodziców

Mikołaj Wręczycki/WMSD Częstochowa

Seminarium to nie tylko dom waszych synów, ale także wasz dom – takimi słowami zwrócił się do rodziców seminarzystów ks. prał. Ryszard Selejdak, rektor Wyższego Międzydiecezjalnego Seminarium Duchownego w Częstochowie.

Do Seminarium, 4 maja, przybyli na swój dzień skupienia rodzice, ale także dziadkowie alumnów.

CZYTAJ DALEJ

Osoby z niepełnosprawnościami na ulicach Milicza

2024-05-06 17:02

ks. Łukasz Romańczuk

Było kolorowo, z balonami i transparentami

Było kolorowo, z balonami i transparentami

W ramach Tygodnia Godności Osób z Niepełnosprawnością Intelektualną ulicami Milicza przeszedł pochód. Wzięło w nim udział wiele osób, które poprzez swój udział chciały pokazać, że każdy człowiek niezależnie od swojego stanu zdrowia jest cenny, wartościowy i potrzebny.

Pochód rozpoczął się przy Milickim Stowarzyszeniu Przyjaciół Dzieci i Osób Niepełnosprawnych przy ul. Kopernika. Wzięło w nim udział wiele dzieci i młodzieży w pobliskich szkół, a także osoby związane z MSPDION na czele z Alicją Szatkowską, która od ponad 30 lat pełni funkcję prezesa MSPDION wspierając swoją działalnością osoby niepełnosprawne. Obecny był także europoseł Jarosław Duda, Ewelina Lisowska, piosenkarka i ambasadorka MSPDION, Paweł Parus, dotychczasowy pełnomocnik Marszałka Województwa Dolnośląskiego ds. Osób Niepełnosprawnych, Andrzej Biały, wójt Gminy Krośnice, a cały pochód prowadził Wojciech Piskozub, burmistrz-elekt miasta i gminy Milicz.

CZYTAJ DALEJ

Reklama

Najczęściej czytane

W związku z tym, iż od dnia 25 maja 2018 roku obowiązuje Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) uprzejmie Państwa informujemy, iż nasza organizacja, mając szczególnie na względzie bezpieczeństwo danych osobowych, które przetwarza, wdrożyła System Zarządzania Bezpieczeństwem Informacji w rozumieniu odpowiednich polityk ochrony danych (zgodnie z art. 24 ust. 2 przedmiotowego rozporządzenia ogólnego). W celu dochowania należytej staranności w kontekście ochrony danych osobowych, Zarząd Instytutu NIEDZIELA wyznaczył w organizacji Inspektora Ochrony Danych.
Więcej o polityce prywatności czytaj TUTAJ.

Akceptuję